Reumazon plus
Krema Reumazon plus je pomoćno lekovito sredstvo. Svojim aktivnim sastojcima lokalno deluje analgetički, antiflogistički i antiflamatorno. Aktivna upotreba kreme dovodi do smanjenja bola, otoka, crvenila kao i do povećanja pokretljivosti obolelog ili povređenog zgloba, odnosno tretiranog dela.
SASTAV: Q’- u baza, ekstrat lekovitog bilja, mentol imetilsalicilat.
INDIKACIJE: reumatska oboljenja (M. Bechterew, Reumatoidni artritis, degerativna reumatska oboljenja, cervikalni i lumbalni sindrom, mijalgije , fibrositi itd…)
Upotreba: Na obolelo mesto kremu nanositi blagim utrljavanjem, jednom do dva puta dnevno u zavisnosti od jačine tegobe.
EFEKTI ISPITIVANjA REUMAZON PLUS
Reumazon plus krema je pomoćno lekovito srestvo ( PLS ) koje svojim aktivnim sastojcima (ekstrati lekovitog bilja, mentola i metilsalicilata) ima jak lokalni analgetični, antiflogistički i antiflamatorni efekat. Blagim utrljavanjem na obolelo mesto 2-3 puta dnevno, u zavisnosti od izraženosti simptoma i postignutog terapijskog odgovora, dolazi do smanjenja bolova, otoka, crvenila i povećanja pokretljivosti obolelog ili povređenog zgloba ili bolnog dela tela (kod nagnječenja, išijasa, stanja posle preloma i sportskih povreda).
CILjEVI ISPITIVANjA :
1. Primarni – ispitivanje ukupne efikasnosti Reumazon plusa (smanjenje bolova crvenila i otoka, a povećanje pokretljivosti obolelog ili povređenog zgloba ili bolnog dela tela) posle 30 dana terapije,
2. Sekundarni – ocena ukupne efikasnosti i podnošljivosti Reumazona plus od strane pacijenata.
METODI RADA:
Uporedo smo pratili dve grupe od po 80 pacijenata utoku tri meseca lečenja Reimazonom plus. Prva grupa je eksperimentalna i lokalno je tretirana medikamentoznom terapijom (LMT), druga grupa je kontrolna. Pacijenti prve grupe su predhodno lečeni LMT-om (u obliku krema, masti i gela), ali su zbog slabog terapijskog odgovora ili alergije prevedeni na terapiju sa Reumazonom plus. Po tipu studija je otvorena, a pacijenti su uključivani uvidom u postojeću medicinsku dokumentaciju, posle obavljenog fizikalnog pregleda. Istraživanje je trajalo 3 meseca (novembar 2003 februar 2004). Izbor pacijenata je izvršen na osnovu sledećih kriterijuma: starost (17 -94 god.), saglasnost pacijenata (pre uključivanja u studiju utvrđeno je postojanje bar jednog od simptoma bitnih za praćenje UE), u toku izvođenja studije nije dozvoljena primena drugih antireumatika ni u kom obliku (važi za prvu grupu ). Kriterijumi za ne uključivanje u studiju: preosetljivost na sastojke leka (mentol i metilsalicilat), otvorene rane i kožne promene. Način primene: za pacijente druge grupe na osnovu uputsva proizvođača. Za pacijente prve grupe u toku prvog meseca terapije, krema se blago utrljava 1 – 2 puta na dan. Ako je UE ocenjena pozitivno (dobar terapijski odgovor) način primene se nije menjao. Kada je UE slabije ocenjena Reumazonom plus se doziralo 2 – 3 puta na dan (u drugom mesecu terapije), a kod veoma malog broja pacijenta i tri puta na dan. Ocena UE obavljena je posle prvog, drugog i trećeg meseca od terapije.
REZULTATI I DISKUSIJA:
Analizom grafikona br. 1 (ukupna patološka struktura prema indikacijama izražena u procentima i brojčano) može se uočiti da su najzastupljenije indikacije cervikalni i lumbalni sindrom ( CILS ) u 25 % (40 pacijenta ), reumatoidni artritis (RA) u 20,6 % (33), povrede zgloba i mekih tkiva (PZIMT) u 12,5 % (20), van zglobni reumatizam (VZP) 11, 9% (19) osteoartritis (OA) 11,2% (18) i ankilozirajućem spondilitisu (AS) 10% (16). Najmanje su zastupljeni akutni giht (AG) sa 5% (8) i osteoporoza (OP) sa 3 % (6). Evaluacijom podataka iz tabele br. 1 (Struktura pacijenata na osnovu načina lečenja , pola i godina) uočava se da su pacijenti druge grupe u proseku stariji 4,15 god – muškarci tj. 4,4 god. žene. Podaci iz tabele br. 2 (Prikaz ukupne efikasnosti terapije po grupama pacijenata) ukazuju da je UE posle mesec dana terapije za prvu grupu najviša kod VZR – a 90% (9), posle 2 meseca 10% (1), u odnosu na grupu 2 66,7% (6) posle mesec dana i 33,3% (3) posle drugog meseca. Kod CILS – a u prvoj grupi je bilo 89,5 % (17) posle mesec dana, 10,5% (2) posle dva meseca. U drugoj grupi za ovu indikaciju važi 52,3% (11) posle mesec dana 42,9% (9) posle 2 meseca 4,8% (1) posle 3 meseca. Za PZIMT u grupi 1 UE posle mesec dana bila je 87,5% (7) a 12,5% (1) posle 2 meseca, u odnosu na drugu grupu 16,7% (2) , 8,3% (1= i čak 75% (9) posle 3 meseca. Za RA u prvoj grupi UE 66,7(12), 27,8% (5) i 5,5% (1) posle 3 meseca , dok je u drugoj grupi UE iznosila 26,7% (4) , 33,3% (5) i 40 % (6) posle 3 meseca. Nižu UE u grupi 1 za AG i OP beležimo posle mesec dana od po 50% (2) za svaku indikaciju. UE za AS bila je viša u drugoj grupi i to 66,7% (6) posle mesec dana i 33,3% (3) posle 2 meseca u odnosu na prvu grupu 28,6% (2) i 71,4% (5) posle 2 meseca. Sumiranjem dobivenih rezultata iz tabele br. 2 uočava se da je prosečna UE posle mesec dana za prvu grupu 66,5% (56 pac.), a za drugu grupu svega 42,3% (38). Analizom tabele br. 3 (Ocena ukupne efikasnosti od strane pacijenata po grupama) uočava se da su pacijenti prvr grupe dali pozitivnu ocenu u 93,9% (75) u odnosu na drugu grupu 63,75% (53). Na osnovu tabele br. 4 (Ukupna ocena podnošljivosti od strane pacijenata ) može se zaključiti , da su pacijenti prvr grupe dali pozitivnu ocenu u 88,75% (71) u odnosu na 61,25% (49) u drugoj grupi. Lošu ocenu (slaba i veoma slaba UE) zbog nedovoljnog terapijskog odgovora ili alergije, kao uzorci za prekid terapije, u prvoj grupi registrovalismo u 11,2% (9) a u drugoj grupi 38,75% (31).
ZAKLjUČAK: Reumazon plus je efikasan preparat za lečenje reumatskih bolesti, povreda zglobova i mekih tkiva, a njegova UE je pozitivno ocenjena od pacijenata koji ga dobro podnose.
Ispitivanje vršio i autor: Dr. Slavoljub Janković spec. op. medicine.
Koautori: Dr. Ljilana Janković spec.op. medicine.
Dr.Vatrica Premović spec. op. medicine.
Dr. Bratislav Mančević spec. op. medicine.
Dr. Nevena Simović spec. op. medicine.
Neto: 100 grama
Cena: 1190,00 rsd Naruči: online
Reumazon je klinički ispitan i odobren :
Zavod za farmaciju Srbije : ” Torlak ” , Beograd
Reg.br.3580/98 od 24 . 11. 1998 godine.
Farmakološko mišljenje Farmaceutskog fakulteta Beograd
Reg. br. 2068/2 od 14 . 11 . 1998 godine .
Savezno ministarstvo za zdravlje
Reg . br. 03-476/99 od 21. 01 .1999 godine.
Zavod za intelektualnu svojinu Srbije
P – 574/99 od 08. 11. 1999 godine.
Klinička ispitivanja su vršena u KBC ” Dr Dragiša Mišović ” Dedinje služba za fizikalnu medicinu i rehabilitaciju ispitivanja je vršio Prim.dr.med. sci. Predrag Zeković fizijatar i reumatolog.
Br .17/98 od 26. 05 . 1998 godine.
Leave a Reply